吴祯指出：“2013年是‘十二五’规划实施的关键一年，也是改革完善食品药品安全监管体制机制的重要一年。此次会议明确了监管工作改革发展的目标和工作部署。只有抓好落实，才能把这些美好蓝图转化为现实。”

    在本次会议上，SFDA提出了2013年8个方面的重点工作，涵盖了学习贯彻党的“十八大”精神、“四品一械”监管、队伍建设、信息化建设、社会沟通、党建和党风廉政建设等。

    完成好这8个方面的工作，关系到全年的监管成效，关系到“十二五”和2020年目标的实现。对于明年的重点工作，吴浈强调：“各级药监部门必须高度重视、认真抓好。要紧密联系本地本部门的具体实际，找准结合点，确保落实SFDA的部署要求不走样。要有破陈规、闯新路的创新精神，敢于在法律法规的框架内、SFDA部署要求的原则下，不拘一格，打破传统思维定势，用创新的思路和办法推动工作开展。”

    针对深受关注的药品审评审批改革，吴浈指出：“对这个问题，SFDA一直高度重视，正在研究深化改革的思路，主要是：改进创新药审评，对具有自主知识产权的创新药、具有明显临床治疗优势的新药申请设立单独通道，加快审评。调整仿制药的审评策略，通过上市价值评估，确定仿制药优先审评领域，对市场供应不足影响可及性、竞争不充分影响可支付性的仿制药，以及儿童药、罕见病用药等仿制药优先评审。建立临床试验机构分级分类管理机制，加强研究监管，确保临床研究数据真实可靠。进一步制定完善药品研究技术指导文件，加强药品研发的技术指导等。在下一步的改革中，SFDA将深入研究审评审批事权划分问题，发挥地方的积极性，整合系统力量，提高审评审批效率。”