依左加滨辅助治疗部分发作性癫痫的疗效在3项对照临床研究中得到证实，涉及1239例成人患者。研究的主要终点是在双盲治疗期的癫痫发作频率相对于基线的变化百分比。FDA推荐将依左加滨列入受管制物质范围内，遵循《受管制物质法案》。最终的分类结果仍在接受联邦毒品强制管理局的审查，审查结束后该药方可上市。