随着人口老龄化、城镇化加速以及医保体系的不断健全，作为医保品种核心的仿制药在整体用药中的比例会进一步提高。随着仿制药质量一致性评价工作的开展，不少仿创结合的企业人士提出，在保证质量的前提下，部分仿制药的工艺甚至优于原研药，希望优质的药品在定价上有配套政策加以鼓励。

    统计数据表明，到2015年，将有1600亿美元规模的药品专利到期，2015年全球药品消费量将达1.1万亿美元，其中仿制药至少占60%~70%的市场份额。2011年之后最畅销的生物药专利将逐步到期，2014~2015年间仿制药潜在的机会将达到峰值。

    随着中国制药工业由仿制为主向创新牵引的发展升级，中国本土制药企业越来越重视自主创新。然而就目前来看，国内90%的市场仍然是以化学仿制药为主导的仿制药市场，在政府控费、专利悬崖、制度完善等因素驱动下，越来越多的生物仿制药将逐步投放市场。

    业内有关人士指出：当前，世界药品市场仅有年均4%~5%的低速增长，但仿制药与生物技术行业脱颖而出，分别以年均11%和10%的增幅成为引领全球产业可持续发展的活力板块，同时也激发出一个新兴的利基市场——生物仿制药药行业。

    2010年全球生物仿制药占仿制药市场的比重仅为千分之一，但短短5年后，这个比例就会提高到接近5%，而中国的机遇十分明显。因此，在未来发展过程中，药企应该在仿制中寻求突破，不断提升自己的技术研发创新的能力，同时监管部门也应鼓励高水平仿制药，引导仿制药研发和生产水平提高。