LCZ-696通过替代已得到确认的一线治疗药物血管紧张素转化酶ACE抑制剂和AIIRAs，可能会彻底改变慢性心衰的治疗模式。但诺华的这款产品将面临多种障碍，其中最大的可能是其预期的与常用慢性心衰药物相比的高昂价格。

    “在PARADIGM-HF研究获得有利结果之后，LCZ-696已证明了其冲击已确立慢性心衰治疗框架的潜能。在慢性心衰药物的开发中，这一令人兴奋的新制剂代表了过去及现有治疗药物的进步，因为这款药物可能替代用于许多慢性心衰患者的标准治疗，”决策资源集团分析师Dwyer如此表示。

    在预期的未来10年，提供折衷混合作用机制的各种治疗药物也将推出用于慢性心衰治疗。这包括诺华的阿利克仑、拜耳的FinerenoneBAY-94-8862、梯瓦/Mesoblast的CEP-41750、Celladon的遗传靶向酶替代治疗药物Mydicar和拜耳的利伐沙班。总体来说，这些制剂到2023年在整个7大市场的销售贡献大约在20亿美元，该报告预测称。

    此外，安进与小野制药目前分别达成了在美国和日本开发与营销Servier伊伐布雷定的商业化协议，决策资源公司预测这款产品在预测期内将在该两个市场上市销售。

    这项报告也审查了急性心衰AHF市场的前景，在这一领域将会看到两款新型生物血管扩张剂上市，包括诺华的Serelaxin和Cardiorentis的乌拉立肽（Ularitide）。这两款药物加起来到2023年将为急性心衰市场贡献逾26亿美元的销售额。

    之前在急性心衰领域的研发努力一直受到高失败率的困扰，这已导致了一个高度以仿制为主的市场，这一市场自2002年以来没有新的药物推出，Dwyer博士评论道。他表示：“Serelaxin和乌拉立肽正准备实现大量未满足的需求，有可能极大的扩大这一市场。”