12月6日，第四届中国东盟药品合作发展高峰论坛暨西太平洋地区草药协调论坛在南宁召开，陕西医药控股医药研究院（由陕西中药研究所、陕西新药技术中心、陕西医药信息研究所三家单位组成）派员参加了会议。

  本届论坛围绕“仿制药质量提高”这一主题，中国、东盟、美国、日本、欧盟以及世界卫生组织等国家和组织的代表分享了各自在仿制药质量监管领域的经验，国内仿制药一致性评价的相关专家进行了技术交流。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席论坛并致辞。

  吴浈在论坛上表示，开展仿制药一致性评价，使其在质量和疗效上实现与原研药的相互替代，对提高药品质量、促进医药产业供给侧结构性改革，推动产业升级具有重要的历史意义。建立完善仿制药质量和疗效一致性评价工作国际合作协调机制，搭建中国与东盟国家药品供  求和注册申请信息服务平台，加强仿制药国际合作重大问题研究，相互借鉴，取长补短，全面提升药品有效性、安全性和质量可控性水平。

　　通过参加本届论坛，加强了我们对仿制药质量和疗效一致性评价工作相关政策、程序和评价方法的理解，为我们给药品生产企业提供仿制药一致性评价服务奠定了基础。