上海交通大学医学院附属瑞金医院外科郭晓波等在于颖彦、朱正纲两位教授的指导下，经过近5年时间的潜心研究，发现位于5号染色体短臂上的同源盒基因IRX1 的活性丢失，可以导致胃癌细胞增殖与侵袭能力增加；通过转基因技术将IRX1基因导入胃癌细胞，使基因活性恢复后，其恶性增殖与侵袭能力均受到明显抑制。该研究论文日前在线发表于国际癌症权威学术刊物《癌基因》杂志上。
　　该研究发现，导致胃癌细胞内IRX1基因失活的主要原因，是位于5号染色体短臂上IRX1的一个等位基因在外界致癌因素等作用下丢失，而幸存下来的另外一个等位基因又因为启动子的高甲基化而失去活性所致。通过比较IRX1基因缺失与恢复IRX1基因活性的胃癌细胞全基因组表达谱，并结合染色质免疫共沉淀等实验发现，由于IRX1基因的失活，使其对下游癌基因BDKRB2、HIST2H2BE以及FGF7的抑制能力丧失，从而造成胃癌细胞的失控性增殖与侵袭性生长。
　　研究人员还发现，通过基因补偿或给予去甲基化药物5-氮杂脱氧胞苷处理，可以使胃癌细胞内IRX1基因活性得以恢复。并且无论是在体外培养的胃癌细胞，还是小鼠活体内的肿瘤细胞，其恶性增殖与侵袭能力均受到明显抑制。
　　该项研究不仅首次提出了IRX1基因在胃癌发生发展中的抑癌基因作用，还发现了另外一个重要现象，即不但在胃癌组织中可以检测到IRX1基因启动子的高甲基化，而且在胃癌患者的外周血游离DNA中也可以检测到IRX1基因的高甲基化。有关专家认为，这项原创性研究为今后将“IRX1基因甲基化分析”作为胃癌诊断中的新型分子标志物提供了一个重要的线索。

                                                                  来源：中国医药报