近日，治疗成人精神分裂症新药Latuda（lurasidone HCl）获得美国食品药品管理局（FDA）批准，剂型为片剂。
　　在成年精神分裂症患者中进行的四项为期六周的对照研究证明了Latuda的有效性和安全性。在这些试验中，与使用安慰剂的患者相比，接受Latuda治疗的患者较少出现精神分裂症状。
   　这些试验中常见的不良反应报告包括嗜睡、坐立不安、恶心、活动异常，如颤抖、活动缓慢、肌肉僵硬（帕金森症）、激动。

                                            来源：中国医药报