日本、韩国、东南亚以及西欧的一些草药企业从中国低价购入原料药就地粗加工，运回本国精炼提取制剂后以高价返销的现象日益严峻，这不仅对中国中药产业是一个很大的冲击，对中国经济的健康发展也将造成威胁。
　　

    专家认为，洋中药科技含量高、用料考究、定位简单明确等优势都是其快速发展的原因。

    洋中药最大的倚仗还是在质量上的优势，即质量标准规范程度高。特别是欧洲一些国家的植物药制剂，一般以标准提取物或有效成分标示剂量，中国质量标准与之相比较欠规范化、标准化和重现性差。
　　

    对此，业内人士认为，中国应尽快建立符合中医药理论的中药质量综合评价体系，成立专门机构指导农民合理使用农药、化肥。同时，企业应加大科技投入，提升中药产品质量，加快中药产业化、国际化进程。

    其实，为中国中药“保质”的关键之一就是制定严苛的种植生产制造标准，而这也能帮助中国中药更好地进入国际市场。
　　

    有数据显示，中国企业在国外申请的中药专利有3000多项，而外国企业在中国申请的中药专利都高达1万多项。有不少业内人士表示，中国企业由于担心推高中药的研发成本，无法对每种药进行大量的临床药理试验，无奈加大了申请专利的难度，而且不少中药存在保密的秘方，尽管疗效显著，但药理却难以验证。

　　
     中医药进入国际市场，参与国际竞争，就要遵循国际市场的游戏规则。在国外，药品要标明定量和定性的研究结果以及详细的说明，包括成分组成、作用机理等等，而且国外对药品重金属、农药残留、野生动物成分监管等方面的要求越来越严格。德国一家中药企业生产的艾者思排毒制剂，量化标准就极其严格，每5克药品中必含有15毫克的番泻果苷，剂量精确没有丝毫偏差。在国外，从药材选种、育苗开始，到药理研究及临床功效，国外中药企业都有数据指标。而中国企业在中药制剂加工过程中，还要靠‘手工’确定各类药材含量，‘中’药失去市场的原因自然不言而喻。